肿瘤基因检测 · 泛实体瘤
实体瘤-151基因(组织版)
项目概览
本检测采用高通量测序技术，对与实体瘤密切相关的151个基因进行检测。覆盖基因全外显子及部分内含子的关键区域，检测内容包括点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因重排等多种变异类型。通过全面分析肿瘤驱动基因、靶向用药相关基因及遗传风险基因，为临床提供精准分子分型信息。
¥8640参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
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NGS
样本类型
经福尔马林固定石蜡包埋组织切片6-8片（厚度5-10μm，肿瘤细胞含量≥20%）及1张HE染色切片
送样要求
组织样本需使用足量10%中性福尔马林固定，固定时间为6-48小时。石蜡块应在室温干燥保存，避免高温。切片应密封防潮，在4℃条件下运输，避免反复冻融。需附病理报告明确肿瘤细胞比例及位置。
适用人群
适用于经病理确诊的实体瘤患者，包括肺癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌等常见癌种。特别推荐：初诊晚期患者寻找靶向治疗机会；治疗后进展需探索耐药机制及后续方案；罕见肿瘤或难以分型肿瘤需辅助诊断；有肿瘤家族史需评估遗传风险的患者。
临床应用
检测结果可为临床提供明确的靶向用药指导，匹配FDA/NMPA批准及临床试验阶段的靶向药物。辅助识别遗传性肿瘤综合征，指导家属风险评估。揭示肿瘤突变负荷及微卫星不稳定状态，为免疫治疗提供预测指标。通过全面分子图谱分析，支持临床制定个体化治疗方案，实现精准医疗。